Maladie de Huntington : site et film

J’apprends à l’instant (du groupe yahoo Orthophonie) que la Fédération Huntington Espoir envoie sur demande (et même si nous ne le demandons pas d’ailleurs dès lors qu’ils savent que nous suivons un patient atteint de la maladie) un guide pour orthophonistes et pour les soignants.

 FEDERATION NATIONALE DES ASSOCIATIONS HUNTINGTON ESPOIR
2 Rue du Fond de Grève
57420 CUVRY
Tél. : 03 87 64 31 36
Fax : 04 73 95 11 60
contact@huntington.asso.fr

!!! Octobre 2013 : Je ne sais si l’adresse donnée ci-dessus est encore valable. J’ai modifié l’adresse web ci-dessous.

L’information se devait d’être partagée ici aussi, ce que je fais avec plaisir et, si le sujet vous concerne, ne manquez pas de visionner le film ci-dessous : MAUDIT GENE.

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